- EAN13
- 9782759819997
- Éditeur
- EDP sciences
- Date de publication
- 10/05/2016
- Collection
- Hors Collection
- Langue
- français
- Fiches UNIMARC
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Voyage au coeur de la relation dose-réponse du médicament
Une approche quantitative et intégrée du développement du médicament en vue d’une utilisation optimale
Patrick Brunel, Gérard Flesch, Guy Meno-Tetang
EDP sciences
Hors Collection
Livre numérique
-
Aide EAN13 : 9782759819997
- Fichier PDF, avec Marquage en filigrane
33.99
Autre version disponible
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Papier - EDP sciences 49,00
L’optimisation du rapport entre l’efficacité du médicament et ses effets
indésirables est indispensable pour une utilisation rationnelle.
Les étapes essentielles de la recherche et du développement d’une molécule
sont de déterminer la cible, le mécanisme d’action, l’évolution de ses
concentrations et d’identifier des biomarqueurs pour juger de l’effet
pharmacologique.
Cela exige une approche multidisciplinaire et quantitative intégrant les
données de chimie, pharmacologie, pharmacocinétique en utilisant des outils
mathématiques pour aider à déterminer de manière précise le mode
d’administration, la fréquence d’administration et la durée du traitement.
Cet ouvrage constitue un manuel pratique pour comprendre l’impact de la
pathologie, de la génétique, des interactions médicamenteuses et de
l’environnement sur la réponse au médicament et sa variabilité. Les cas
particuliers de l’enfant et du sujet âgé sont abordés. Les principes exposés
tout au long de ce livre sont abondamment illustrés par des exemples de
petites molécules et d’anticorps monoclonaux. Certaines questions sont
traitées à l’aide de logiciels de modélisation mathématique. Une auto-
évaluation des connaissances est proposée à la fin des chapitres.
Ce livre s’adresse à tous les professionnels de santé, aux scientifiques
impliqués dans la recherche et le développement du médicament ou s’y
intéressant tels que les ingénieurs et les chimistes, aux étudiants en
sciences de la vie et à tous les patients.
indésirables est indispensable pour une utilisation rationnelle.
Les étapes essentielles de la recherche et du développement d’une molécule
sont de déterminer la cible, le mécanisme d’action, l’évolution de ses
concentrations et d’identifier des biomarqueurs pour juger de l’effet
pharmacologique.
Cela exige une approche multidisciplinaire et quantitative intégrant les
données de chimie, pharmacologie, pharmacocinétique en utilisant des outils
mathématiques pour aider à déterminer de manière précise le mode
d’administration, la fréquence d’administration et la durée du traitement.
Cet ouvrage constitue un manuel pratique pour comprendre l’impact de la
pathologie, de la génétique, des interactions médicamenteuses et de
l’environnement sur la réponse au médicament et sa variabilité. Les cas
particuliers de l’enfant et du sujet âgé sont abordés. Les principes exposés
tout au long de ce livre sont abondamment illustrés par des exemples de
petites molécules et d’anticorps monoclonaux. Certaines questions sont
traitées à l’aide de logiciels de modélisation mathématique. Une auto-
évaluation des connaissances est proposée à la fin des chapitres.
Ce livre s’adresse à tous les professionnels de santé, aux scientifiques
impliqués dans la recherche et le développement du médicament ou s’y
intéressant tels que les ingénieurs et les chimistes, aux étudiants en
sciences de la vie et à tous les patients.
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